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性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦

熔点（oC）：237℃

溶解性：15℃时，水0.18，醇3.3，醚0.46，氯仿9.04，苯1.04，丙酮7.76，乙酸乙酯7.4，冰乙酸7.42 ^[1]  

毒理学数据

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急性毒性

大鼠口径LD50：4mg/kg；大鼠静脉LD50：750mg/kg；

大鼠肌肉LD50：1500mg/kg；

小鼠口径LD50：3100mg/kg；小鼠皮下LD50：1620mg/kg；

小鼠静脉LD50：1492mg/kg； ^[1]  

分子结构数据

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1、摩尔折射率：106.86

2、摩尔体积：343.3

3、等张比容（90.2K）：891.5

4、表面张力（dyne/cm）：45.4

5、极化率：42.36 ^[1]  

计算化学数据

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1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.6

2、 氢键供体数量：1

3、 氢键受体数量：5

4、 可旋转化学键数量：4

5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：88.5

6、 重原子数量：29

7、 表面电荷：0

8、 复杂度：756

9、 同位素原子数量：0

10、 确定原子立构中心数量：8

11、 不确定原子立构中心数量：0

12、 确定化学键立构中心数量：0

13、 不确定化学键立构中心数量：0

14、 共价键单元数量：1 ^[1]  

性质与稳定性

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本品为胆酸的合成衍生物，具有利胆、促进胆汁分泌的作用。起效迅速，静脉注射20～30min达*效应，维持时间较短。^[1]  

贮存方法

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本品应密封阴凉避光干燥保存。

合成方法

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将含牛黄胆酸和甘胆酸的胆膏与氢氧化钠溶液一起加热煮沸，水解16h后，酸化至pH3，将灰褐色块状物滤出，投入热水中煮沸10min，冷却，过滤，水洗，抽干，于60-70℃干燥，得胆酸。将胆酸投入乙酸和乙酸钠溶液中，在10-20℃通入氯气，直至白色固体全部析出，用大量蒸馏水倾洗，过滤，干燥，得去氢胆酸粗品，经乙醇精制得成品。 ^{[2]    [1]}  

用途

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1.用于生化研究。该品属胆酸类物质，用于胆囊及胆道功能失调；胆囊切除后缩合症；慢性胆囊炎；胆石症及慢性肝炎。

2.利胆药。 ^[2]  

医用说明

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药理作用

本品可促进胆汁分泌，对脂肪的消化、吸收有促进作用。

临床应用

适用于胆囊及胆道功能 失调、胆囊切除术后综合征、胆石症、慢性胆囊炎及某些*疾病和促进胆囊造影剂的排出等。 ^[2]  

用法用量

口服：每次0.25-0.5g， 每日3次。静脉注射：每日0.5g，根据病情逐渐增至每日2.0g。

不良反应

可出现呼吸困难、心跳骤停、口苦、皮肤瘙痒等。

注意事项

对哮喘及过敏史者，做皮试， 阳性者不可静脉注射。直肠出血、充血性心力衰竭、阑尾炎或肠梗阻及严重肝功能减退者禁用，胆石较大者慎用。 ^[2]  

鉴别方法

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(1) 取本品约5mg ，加硫酸1ml 与甲醛1 滴，使溶解，放置5 分钟，再加水5ml ，溶液呈黄色，并有青绿色荧光。

(2) 取本品约20mg，加乙醇1ml ，振摇，混匀，加间二硝基苯溶液（取间二硝基苯1g，加乙醇100ml使溶解，即得。本液应临用新制）5 滴及氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml，放置，溶液呈紫色或紫红色，渐渐变成褐色。

(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 【检查】 臭味 取本品2.0g，加水100ml ，煮沸2 分钟，应无臭。

乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加乙醇30ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色。

氯化物 取本品1.0g，加水100ml ，振摇5 分钟，滤过，取续滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02%) 。

硫酸盐 取上述氯化物检查项下剩余的滤液10ml，依法检查，与标准硫酸钾溶液4.8ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.048%) 。

钡盐 取本品2.0g，加水100ml与盐酸2ml ，煮沸2分钟，冷却，滤过，并用水洗涤，洗液与滤液合并使成100ml ，摇匀；取10ml加稀硫酸1ml ，溶液不得混浊。

干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 %。

炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.3%。

* 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含*不得过百万分之二十。

微生物限度 照微生物限度检查法检查，应符合规定，同时不得检出沙门氏菌。 ^[2]  

含量测定方法

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取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）60ml，置沸水浴上加热溶解后，冷却，加酚酞指示液数滴及新沸过的冷水20ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的去氢胆酸。

方法原理： 供试品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液与新沸过的冷水，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算去氢胆酸的含量。

试剂：中性乙醇；新沸过的冷水；氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）；酚酞指示液；基准邻苯二甲酸氢钾。

1氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）

配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

2. 酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤： 精密称取供试品约0.5g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）60mL，置沸水浴上加热使溶解，冷却，加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20mL，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时加新沸过的冷水100mL继续滴定至终点。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于40.25mg的C24H34O5。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 

安全信息

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安全标识：S24/25

安全术语

S24/25 Avoid contact with skin and eyes。避免与皮肤和眼睛接触。