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编号系统

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CAS号：112-62-9

MDL号：MFCD00009578

EINECS号：203-992-5

RTECS号：RK0895000

BRN号：1727037

PubChem号： 

物性数据

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1. 性状：无色或微黄色油状液体。

2. 密度（g/mL,20/4℃）：0.8739

3. 沸点（oC）：218.520

4. 熔点（oC）：-19.9

5. 沸点（oC,0.267kPa）：168~170

6. 沸点（oC,2.66kPa）：218.5

7. 折射率（20oC）：1.4522

8. 相对密度（20℃，4℃）：0.8739

9.相对密度（25℃，4℃）：0.8704

10. 常温折射率（n25）：1.4502

11. 蒸气压（mmHg,205oC）：10

12. 溶度参数(J·cm-3)0.5：16.948

13. van der Waals面积（cm2·mol-1）：2.750×1010

14. van der Waals体积（cm3·mol-1）：202.700

15. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-11971.7

16. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-649.9

17. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-11887.2

18. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-734.5

19. 溶解性：能与无水乙醇、乙醚混溶，不溶于水。

20.黏度（mPa·s）：5.5

21.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：643.4

22.闪点（oC）：>110 

毒理学数据

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1、 致肿瘤：小鼠经皮TCLO：54gm/kg/45W-I 

生态学数据

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暂无

分子结构数据

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1、 摩尔折射率：91.890

2、 摩尔体积（cm3/mol）：339.2

3、 等张比容（90.2K）：800.0

4、 表面张力（dyne/cm）：30.9

5、 极化率（10-24cm3）：36.43 

计算化学数据

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1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：7.6

2、 氢键供体数量：0

3、 氢键受体数量：2

4、 可旋转化学键数量：16

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.3

7、 重原子数量：21

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：246

10、 同位素原子数量：0

11、 确定原子立构中心数量：0

12、 不确定原子立构中心数量：0

13、 确定化学键立构中心数量：1

14、 不确定化学键立构中心数量：0

15、 共价键单元数量：1 

性质与稳定性

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1. 常温常压下性质稳定。

2. 存在于主流烟气中。 

贮存方法

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阴凉干燥处存放。贮存温度-20oC 

合成方法

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1.由甲醇与油酸经酯化而得。将油酸和甲醇混合，加入催化剂浓硫酸或对甲苯磺酸，加热回流10h。冷却，用甲醇钠中和至pH值为8-9℃，用水洗至中性，经无水氯化钙干燥后进行减压蒸馏，即得油酸甲酯。 

用途

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1.用作表面活性基础原料、皮革和橡胶软化剂、石油勘探无荧光泥浆润滑剂、塑料增塑剂、抗水剂、树脂的韧化剂，也用于有机合成。

2.用作去垢剂、乳化剂、润湿剂及稳定剂的中间体,广泛用于各类乳化制品,也用作香料的溶剂和喷雾制品的润滑剂。 

安全信息

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危险运输编码：UN 1206 3/PG 2

危险品标志：易燃

安全标识：S23S24/25S62S61S60 S33S29S16S9

危险标识：R11 R38R50/53R65R67  

常见的化学反应

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作为一种脂肪酸酯，具有脂肪酸酯的常见反应性质，主要有：

（1）水解反应：油酸甲酯在酸催化剂存在下进行水解反应，生成油酸、甲醇、水、油酸甲酯等反应平衡混合物。当采用碱做催化剂时生成物是油酸盐，反应是不可逆的，也叫皂化反应。此外，也可185~300℃高温进行高压水蒸汽水解，生成油酸和甲醇。

（2）氨解、醇解和酯基交换反应：油酸甲酯和氨反应生成油酸酰胺和甲醇，与甲醇以外的其他脂肪醇反应，生成新的油酸酯和甲醇。油酸甲酯与另一种酯反应，酯基进行交换，生成一种新的油酸酯和羧酸酯。上述反应有酸、碱等催化剂存在，可以加快反应速度。