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基本信息

中文名称：曲克芦丁

中文别名：曲克芦丁TROXERUTIN; 维生素P4; 羟乙基芦丁; 3',4',7-三[O-(2-羟乙基)]芦丁; 维脑路通;托克芦丁

英文名称：TROXERUTIN

英文别名：POSORUTIN; Factor-P-zyma; Troxerutine; Z-6000; Venoruton P-4;Hydroxyetbylrutin;Pherarutin;Pur-Rutin;Trioxyethylrutin;Venamitol;Venoruton;Vitamin P4

CAS号：7085-55-4

分子式：C₃₃H₄₂O₁₉

分子量：742.67500

精确质量：742.23200

PSA：297.12000

物化性质

外观与性状：淡黄色粉末

密度：1.65 g/cm³

熔点：168 - 176oC

沸点：1058.4oC at 760 mmHg

闪点：332oC

折射率：1.689

稳定性：常温常压下稳定

储存条件：密封保存

安全信息

海关编码：2932999099

安全说明：S22-S24/25 

用途

用作抗凝血药，有防止血栓形成的作用，适用于脑血栓形成和脑栓塞所致的偏瘫、失语及心肌梗、动脉硬化等  。

药物说明

类别

抗凝血药及溶栓药

药理作用

本品系芦丁经羟乙基化制成的半合成黄酮化合物，具有抑制红细胞和血小板凝聚作用，防止血栓形成，同时能增加血中氧的含量，改善微循环，促进新血管生成以增进侧支循环。它对内皮细胞有保护作用，能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管的抵抗力，降低毛细血管的通透性，有防止因血管通透性升高而引起的水肿的作用，并有抗放射性损伤、抗炎症、抗过敏、抗溃疡等作用。

药代动力学

口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间（Cmax）1～6小时，血浆蛋白结合率为30%左右，消除半衰期（t1/2β）10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。 

适 应 症

适用于脑血栓形成和脑栓塞所致的偏瘫、失语以及心肌梗塞前综合征、动脉硬化、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性升高引起的水肿等.

适用于脑血栓形成所致的偏瘫、失语、动脉硬化、梗死前综合征、血栓性静脉炎、静脉曲张、慢性静脉功能不全、中心性视网膜炎、糖尿病性视网膜炎及血管通透性升高引起的水肿等。本品经临床应用表明，应用范围广，疗效好，尤其对治疗闭塞性脑血管病较好。

用法用量

口服,每次0.3g,一日2-3次;肌注,每次0.1-0.2g,一日2次,20日为一疗程,可用1-3疗程,每疗程隔3-7天.静滴,每天一次0.4g,用5-10%葡萄糖液稀释.

口服，每次0.2～0.3g，每日3次。肌肉注射，每次0.1～0.2g，每日2次。静脉滴注，每次0.4g，每日1次，用5%～10%葡萄糖注射液稀释。30日为一个疗程，可用1～3个疗程，每个疗程间隔3～7日。儿童用量酌减。

注意事项

一旦有过敏反应出现，应立即停药。

用药期间避免阳光直射、高温及过久站立

贮藏

密闭，阴凉、干燥处保存。

剂型与规格

片剂：60mg/片、100mg/片、120mg/片。注射剂：100mg/2ml。

不良反应

个别病例有过敏反应，胃肠道障碍。

有胃肠道障碍及过敏反应，个别患者静脉滴注本品可引起心血管系统及*毒性反应、急性脑水肿和心律失常等，严重者可产生暂时性精神失常，停药后可自愈。