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化合物简介

概况

本品为生物氧化过程中的电子传递体。其作用原理为在酶存在的情况下，对组织的氧化、还原有迅速的促酶作用。通常外源性细胞色素C不能进入健康细胞，但在缺氧时，细胞膜的通透性增加，细胞色素C便有可能进入细胞及线粒体内，增强细胞氧化，能提高氧的利用。

来自三羧酸循环中产生的琥珀酸辅酶A，其肽链仅有104个氨基酸，体内大量存在，一般无需外源补充；且外源补充与体内含量相比甚微。细胞色素C是生物氧化的一个非常重要的电子传递体，在线粒体嵴上与其它氧化酶排列成呼吸链，参与细胞呼吸过程。

基本信息

中文名称：细胞色素C

中文别名：肌高铁血红素;细胞色素丙;细胞血素C;

英文名称：Cytochrome C

英文别名：Cytomac P;Cytochromert;myohematin;cytorest;Cytor-est;CYT-C;Cytochrome C (horse heart); Cytochrome c from horse heart; cytochrome C from pigeon breast muscle; cytochrome C from chicken heart; cytochrome C from porcine heart; cytochrome C from tuna heart; cytochrome C from bovine heart; cytochrome C from sheep heart; cytochrome C from saccharomyces*cerevisiae; cytochrome C practical grade: from*bovine heart; cytochrome C from dog heart; cytochrome C peptide map control; cytochrome C from rat heart; cytochrome C from rabbit heart; cytochrome C from bison heart; Cytochrome c, Equine Heart; Cytochrome (bovine heart); Cytochrome鎐 equine heart; Cytochrome鎐 from pigeon breast muscle; CYTOCHROME-C

CAS号：9007-43-6

EINECS 232-700-9

分子式：C₄₂H₅₂FeN₈O₆S₂

结构式：

分子量：884.88700

精确质量：884.28000

PSA：286.03000

LogP：3.85300

物化性质

外观与性状：棕色-红色结晶粉末

熔点：300oC

沸点：1323.5oC at 760 mmHg

闪点：754.2oC

稳定性：Oxidizes when exposed to air.

储存条件：-20oC

安全信息

海关编码：3507909000

WGK Germany：3

安全说明：S24/25

RTECS号：HA5365000

危险品标志：Xi; Xn ^[2]  

合成方法

1.将新鲜或冷冻猪心，洗净，去血块、脂肪和肌腱等，切条，用绞肉机绞碎。然后加入1.5倍的水，用1mol/L的硫酸调节pH值为4左右，常温下搅拌，浸提2h，压滤。滤液用1mol/L的氨水中和至pH=6.2，离心分离取清液。残渣再用等量水重复提取一次，合并两次提取液。提取液用2mol/L氨水调pH值为7.5，静止沉淀杂蛋白，离心，吸取上层清液。然后按每升提取液加入10g沸石，在不断搅拌下充分吸附40min，静置，弃去上层清液。用蒸馏水洗涤吸附有细胞色素C的沸石3次，用0.2%的氯化钠洗涤4次，再用蒸馏水洗至洗涤液澄清。过滤沸石，抽干，装入色谱柱中，并用25%的硫酸铵溶液洗脱，收集洗脱液。洗脱液中加入固体硫酸铵使浓度达45%，杂蛋白完全析出，过滤。滤液中缓慢加入三氯乙酸（20%）溶液，边加边搅拌，待细胞色素C沉淀完全析出后，离心收集沉淀。将沉淀溶于蒸馏水，用水透析至无硫酸根离子。将透析后溶液通过已处理好的Amberlite IRC50（NH+4）树脂柱吸附，用水洗涤至澄清，再用磷酸氢二钠（0.6mol/L)和氯化钠(0.4mol/L)混合液洗脱，洗脱速要慢，一般流速为2ml/min。洗脱液再用蒸馏水透析至无氯离子为止，可得细胞色素C精品溶液。收率为100～150mg/kg，含量大于20mg/ml。

2.以新鲜酵母为原料的提取法

用途

1.细胞呼吸激活药。对组织中细胞的氧化、还原过程具有迅速的酶促作用。用于急救或辅助治疗中因各种原因引起的组织缺氧。对*药物引起的白血球降低，四肢循环障碍，肝疾患，肾炎亦有一定的治疗作用。

2.适用于治疗由脑缺氧、心肌缺氧和其他组织缺氧引起的一系列症状。本品尚能促进受损肝细胞再生、骨髓造血机能修复，显著减轻由放疗引起的白细胞减少症。 ^[3]  

细胞色素C溶液药典标准

来源含量

本品系自猪或牛心中提取的细胞色素C的水溶液。每1ml中含细胞色素C不得少于15mg。

制法要求

本品应从检疫合格的猪或牛心中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。

性状

本品为深红色的澄清液体。

鉴别

（1）取含铁量项下的供试品溶液1ml，滴加20%三氯醋酸溶液，即生成棕色或棕红色的凝乳状沉淀，溶液的红色消失。沉淀能在水中溶解，溶液显棕红色。

（2）取含铁量项下的供试品溶液1ml，置50ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠1.38g与磷酸氢二钠31.2g，加水适量使溶解成1000ml，调节pH值至7.3）稀释至刻度，加连二亚硫酸钠约15mg，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在520nm与550nm的波长处有*吸收，在535nm的波长处有最小吸收。

检查

含铁量--标准铁溶液的制备

取硫酸铁铵50g，加水300ml与硫酸6ml的混合液溶解后，加水适量使成1000ml，摇匀。精密量取25ml，置碘瓶中，加盐酸5ml，混合，加碘化钾试液12ml，密塞，静置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于5.585mg的Fe。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）消耗的量（ml），计算每1ml中含Fe量（mg）。精密量取适量，加硫酸稀释液（取稀硫酸2ml，用水稀释至500ml）制成每1ml中含23μg的Fe。

供试品溶液的制备

精密量取本品适量（约相当于细胞色素C 100mg），置10ml量瓶中，用水稀释至刻度。

测定法

精密量取供试品溶液5ml，置已炽灼至恒重的坩埚中，蒸干，在105℃干燥至恒重，精密称定重量W1，缓缓炽灼至完全炭化后，继续在500～600℃炽灼使完全灰化并恒重，精密称定重量W2。另精密量取供试品溶液1ml，置25ml量瓶中，加30%过氧化氢溶液0.7ml与稀硫酸0.5ml，置水浴中，加热30分钟，取出，放冷，精密加入联吡啶试液2ml，置冷水浴中，缓缓加入亚硫酸钠试液5ml，随加随振摇，置60～70℃水浴中，加热30分钟，取出，放冷至室温，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在522nm的波长处测定吸光度A1，另精密量取标准铁溶液2ml，置25ml量瓶中，照上述方法，自“加30%过氧化氢溶液0.7ml”起，依法操作，测定吸光度A2，按下式计算，含铁量应为0.40%～0.46%。

细菌内毒素

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg细胞色素C中含内毒素的量应小于5.0EU。

过敏反应

取本品适量，加注射用水稀释成每1ml中含细胞色素C 7.5mg的溶液，作为供试品溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ K），应符合规定。

活力

照细胞色素C活力测定法（2010年版药典二部附录ⅫB）测定，不得低于95.0%。

含量测定

精密量取含铁量项下的供试品溶液1ml，置50ml量瓶中，用鉴别（2）项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度，加连二亚硫酸钠约15mg，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在约550nm的波长处，以间隔0.5nm找出*吸收波长，测定吸光度，按细胞色素C的吸收系数（E）为23.0计算，即得。

制剂

（1）细胞色素C注射液 （2）注射用细胞色素C 

药物分析

方法名称：

细胞色素C注射液—细胞色素C的测定—分光光度法

应用范围：

本方法采用分光光度法测定细胞色素C注射液中细胞色素C的含量。

本方法适用于细胞色素C注射液。