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基本信息

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分子结构

英文名称2： ethephon

英文简写：ETH

产品名称 ：乙烯利

学名：2-氯乙基膦酸

危险品运输编号： UN 2928

CAS No.： 16672-87-0

分子式： C2H6CIO3P

EINECS号：240-718-3

InChI： InChI=1/C2H6ClO3P/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2,(H2,4,5,6)

分子结构图

主要成分： 含量：40%水剂。

外观与性状： 纯品为白色针状结晶，工业品为淡棕色液体。

急性毒性： LD50：3400 mg/kg(大鼠经口)；2850 mg/kg(小鼠经口)；5730 mg/kg(兔经皮)

LC50：无资料

熔点(℃)： 74~75

合成方法：由环氧乙烷 和三氯化磷 合成三(2-氯乙基)亚磷酸酯，并在高温下进行分子重排，再酸解而制得乙烯利原药

理化性质

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晶状固体，熔点74℃～75℃，沸点约265℃（分解），密度1. 409±0.02g/cm³ (20℃，原药)。水中溶解度约lkg/L(23℃)，溶于乙醇、甲醇、异丙醇 、丙酮、乙酸乙酯 和其他极性有机溶剂，微溶于非极性有机溶剂如苯、甲苯，不溶于煤油、柴油。pH<3.5时水溶液中稳定，随pH升高水解释放出乙烯。对紫外光敏感，75℃以下稳定。

化学性质

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常温常压下稳定，避免的物料:水分/潮湿 氧化物 碱，对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性,无致畸、致癌、致突变作用。

作用机制

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乙烯利 与乙烯相同，主要是增强细胞中核糖核酸合成的能力，促进蛋白质的合成。在植物离层区如叶柄、果柄、花瓣基部，由于蛋白质的合成增加，促使在离层去纤维素酶重新合成，因为加速了离层形成，导致器官脱落。乙烯利能增强酶的活性，在果实成熟时还能活化磷酸酯酶及其它与果实成熟的有关酶，促进果实成熟。在衰老或感病植物中，由于乙烯利促进蛋白质合成而引起过氧化物酶的变化。乙烯能抑制内源生长素的合成，延缓植物生长。