兰索拉唑是取代的苯并咪唑，具有选择性和不可逆的质子泵抑制剂活性。兰索拉唑前药在胃壁细胞的酸性环境中转化为活性磺酰胺衍生物。磺酰胺衍生物与胃质子泵H + / K + ATPase结合，并与腔侧钾结合位点附近的巯基形成稳定的二硫键，导致ATPase失活并减少胃酸分泌。该剂不具有抗胆碱能或组胺H 2-受体拮抗作用。
兰索拉唑是质子泵抑制剂（PPI）和强效胃酸抑制剂，广泛用于治疗胃食管反流和消化性溃疡疾病。地兰索拉唑是兰索拉唑的异构体，具有相似的活性和毒性谱。